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广东与海南养殖罗非鱼无乳链球菌的分离、鉴定与特性分析
引用本文:卢迈新,黎炯,叶星,邓国成,江小燕,田园园,赖翠玲.广东与海南养殖罗非鱼无乳链球菌的分离、鉴定与特性分析[J].微生物学通报,2010,37(5):0766-0774.
作者姓名:卢迈新  黎炯  叶星  邓国成  江小燕  田园园  赖翠玲
作者单位:1. 中国水产科学研究院珠江水产研究所,广东广州,510380
2. 中国水产科学研究院珠江水产研究所,广东广州,510380;上海海洋大学水产与生命学院,上海201306
基金项目:国家科技支撑计划项目(No. 2006BAD01A1201); 现代农业产业技术体系建设专项资金(No. nycytx-48-4); 广东省农业重点项目(No. 2009B020201003); 公益性行业(农业)科研专项(No. 3-49); 农业部“引进国际先进农业科学技术”项目(No. 2010-C26); 广东省海洋渔业科技推广专项(No. A200899B02); 广东省重大科技兴渔项目(No. B200701A06)
摘    要:从中国广东、海南罗非鱼主养区发生爆发性疾病的多个养殖场的罗非鱼病鱼体上,分离到多株致病菌株。人工感染试验显示分离菌株具有较强的致病力,有多株经腹部注射分离细菌浓度为1×106CFU/mL时可使100%的受感染鱼死亡,选择其中7株强毒株进行药物敏感性实验与鉴定。不同菌株对药物敏感性存在一定的差异但与菌株来源无相关性,29种抗生素中对13种敏感、7种不敏感、9种存在菌株的差异。各分离菌株均为革兰氏阳性菌,呈β溶血。采用链球菌快速鉴定系统ID32STREP、Lancefield分析及多项补充生理生化鉴定结果,初步判断为无乳链球菌Streptococcus agalactiae。PCR扩增16S rRNA基因和GBS-specific gene cfb(CAMP factor)基因的全长序列,BLAST分析显示所有菌株的16S rRNA基因与GenBank上登录的无乳链球菌的相应序列高度同源(99.8%),各分离菌株间的16S rRNA基因序列也高度同源(≥99.9%?100%)。各菌株cfb基因序列高度同源(100%),BLAST显示与已知无乳链球菌的相应序列也具有高度同源性(≥99.0%)。综合上述实验结果,可判定广东与海南罗非鱼主养区2009年夏季发生的罗非鱼爆发性疾病的病原菌为无乳链球菌。

关 键 词:罗非鱼    无乳链球菌    致病性    生理生化    16S  rRNA    cfb基因    药物敏感性

Identification and Characterizations of Streptococcus agalactiae Isolated from Tilapia Cultured in Guangdong and Hainan Provinces
LU Mai-Xin,LI Jiong,YE Xing,DENG Guo-Cheng,JIANG Xiao-Yan,TIAN Yuan-Yuan and LAI Cui-Ling.Identification and Characterizations of Streptococcus agalactiae Isolated from Tilapia Cultured in Guangdong and Hainan Provinces[J].Microbiology,2010,37(5):0766-0774.
Authors:LU Mai-Xin  LI Jiong  YE Xing  DENG Guo-Cheng  JIANG Xiao-Yan  TIAN Yuan-Yuan and LAI Cui-Ling
Affiliation:1. Pearl River Fishery Research Institute, CAFS, Guangzhou, Guangdong 510380, China;1. Pearl River Fishery Research Institute, CAFS, Guangzhou, Guangdong 510380, China; 2. College of Fisheries & Life, Shanghai Ocean University, Shanghai 201306, China;1. Pearl River Fishery Research Institute, CAFS, Guangzhou, Guangdong 510380, China;1. Pearl River Fishery Research Institute, CAFS, Guangzhou, Guangdong 510380, China;1. Pearl River Fishery Research Institute, CAFS, Guangzhou, Guangdong 510380, China;1. Pearl River Fishery Research Institute, CAFS, Guangzhou, Guangdong 510380, China;1. Pearl River Fishery Research Institute, CAFS, Guangzhou, Guangdong 510380, China
Abstract:
Keywords:Tilapia  Streptococcus agalactiae  Virulence  Biochemical analysis  16s rRNA  cfb gene  Antibiotic sensitivity
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