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CD105 shRNA对激光诱导的脉络膜新生血管的干预作用及其机制
引用本文:屈超义,唐罗生,曾杰西,罗静,陈百华,魏为.CD105 shRNA对激光诱导的脉络膜新生血管的干预作用及其机制[J].现代生物医学进展,2011,11(22):4250-4255.
作者姓名:屈超义  唐罗生  曾杰西  罗静  陈百华  魏为
作者单位:1. 陕西省眼科医疗中心,西安市第四医院,西安交通大学医学院附属广仁医院 陕西 西安 710004
2. 中南大学湘雅二医院眼科 湖南 长沙 410011
基金项目:教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20060533026); 湖南省科技厅计划项目(05FJ3057)
摘    要:目的:观察CD105shRNA对激光诱导的大鼠脉络膜新生血管的抑制作用,并初步探讨其作用机制。方法:40只BN大鼠单眼采用半导体激光建立CNV模型。随机取20只大鼠于建模后1天使用Pgenesil-eng2转染大鼠视网膜和脉络膜作为实验组。在建模后第14天行FFA检查,观察实验组与对照组视网膜激光斑的渗漏情况。各取5只实验组和5只对照组大鼠,行脉络膜铺片,检测并比较脉络膜新生血管渗漏面积。另32只BN大鼠任取一眼建立CNV模型,其中任取20只大鼠于建模后次日进行Pgen-esil-eng2转染,作为实验组。12只建模眼作为对照组,未建模眼作为空白对照组。于基因转染后1w,2w,3w和4w各取5只实验组大鼠和3只对照组大鼠眼球,获取每个时间点实验组、对照组和空白对照组的脉络膜组织。检测各组每个时间点CD105和VEGF在mRNA水平的表达。结果:FFA显示光凝后第14天时,对照组的渗漏率为63.2%,实验组为24.6%。实验组的BN大鼠眼底渗漏点数较对照组少,渗漏强度较弱。两组间比较有显著性差异。脉络膜铺片结果显示:2周时对照组大鼠的CNV面积为(31.22±1.46)×103μm2,实验组大鼠的CNV渗漏面积为(14.46±0.82)×103μm2,两组间比较有显著性差异。RT-PCR结果显示:实验组VEGF mRNA及CD105 mRNA的表达变化规律与对照组相似,但各个时间点的表达量较对照组均明显下降,其中实验组VEGFmRNA于2w时的表达约为对照组的36.7%;实验组CD105 mRNA在第2w时约为对照组的21.68%。结论:通过沉默CD105基因的表达可以抑制大鼠CNV的生成,下调VEGF的表达可能是其作用机制之一。CD105基因有望成为CNV的基础研究热点和临床治疗的新靶点。

关 键 词:脉络膜新生血管  CD105  VEGF  mRNA  RNAi

The Effects of CD 105 Gene Silencing to Experimental Choroidal Neovascularization in BN Rats
QU Chao-yi,TANG Luo-sheng,ZENG Jie-xi,LUO Jing,CHen Bai-hua,WEI Wei.The Effects of CD 105 Gene Silencing to Experimental Choroidal Neovascularization in BN Rats[J].Progress in Modern Biomedicine,2011,11(22):4250-4255.
Authors:QU Chao-yi  TANG Luo-sheng  ZENG Jie-xi  LUO Jing  CHen Bai-hua  WEI Wei
Affiliation:QU Chao-yi1,TANG Luo-sheng2,ZENG Jie-xi2,LUO Jing2,CHen Bai-hua2,WEI Wei2(1 Shaanxi Ophthalmic Medical Center,Xi'an No.4 Hospital,Affiliated Guangren Hospital,School of Medicine,Xi'an Jiaotong University,710004,Xi'an,China,2 Dept.of Ophthalmology,The 2nd Xiangya Hospital,Central South University.410011,Changsha,China)
Abstract:
Keywords:Choroidal neovascularization  CD105  Vascular endothelial growth factor  mRNA  RNA interference  
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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