本文介绍用原位杂交方法测定细胞内的RNA。该方法特异性较高,能保持细胞曲完整性。我们测定了不同细胞的rRNA基因的转录和原癌基因c-myc,c-H-rgs的转录,取得了较满意的结果。RNase处理细胞或质粒pBR322作探针,细胞中显影颗粒很少。本文对原位杂交方法学进行了初步的讨论。
王敦瑞,陈季,汪肖钢,于丽莉,陈诗书.细胞内RNA的原位杂交[J].生物化学与生物物理进展,1989,16(4):284-286
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