猪瘟病毒（CSFV）囊膜结构糖蛋白Erns（gp48）是诱导机体产生中和抗体及激发保护性免疫应答的第二抗原蛋白。E2和Erns与细胞表面受体的相互作用介导CSFV感染细胞的过程。Erns具有RNA酶活性，影响病毒自身复制并涉及对病毒的中和效应。采用抗CSFV alfort Tübingen 毒 株Erns糖蛋白的1B5, b4_22 和24/16单克隆中和抗体，筛选噬菌体展示的12肽随机肽库，进行Erns中和表位的鉴定和比较，获得分别针对1B5、b4_22 和24/16单克隆抗体的3个主要中和表（拟）位基序WxNxxP、DKNR (Q) G和 A（T）CxYxKN，分别定位于Erns的351位～356位或348位～350位、384位～386及322位～323位、380位～386位氨基酸区域。分析表（拟）位基序与单克隆抗体的免疫反应性差异。B4_22 和 24/16单克隆抗体识别基序存在共有序列KN， 识别Erns中的相似抗原区，但其侧翼序列及免疫印迹、免疫荧光抗体抑制试验结果均存在显著差异。