根据胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae，App）apxIVA毒素基因序列和16S rRNA序列分别设计了一对特异性引物P1/P4和一对通用引物S7/S10，建立了检测App全部15个血清型的复合PCR方法。对App的15个血清型国际参考株和国内的11个App菌株进行检测，都能得到363bp 和692bp的两个扩增片段。而放线杆菌等13株参考菌株只能得到692bp的扩增片段。该方法能将15个血清型的App菌株鉴定到种。检测的灵敏度达9pg DNA/1300CFU。用建立的方法检测临床分离的302株可疑菌株, 阳性4株，与其它鉴定方法相符。结果表明复合PCR可用于App菌株的鉴定。